Weichgewebesarkome
Hintergrund und Vorbemerkungen
Auf den folgenden Seiten bekommen Sie Informationen zu selten Tumoren, die von den Binde- und Stützgewebe ausgehen und unter dem Begriff der Weichgewebesarkome (synonym Weichteilsarkome) zusammengefasst werden.
Symptome der Erkrankungen
Das verdrängende Wachstum löst häufig auch wenig Schmerzen aus, sehr oft wird nur eine derbe Schwellung von dem Patienten bemerkt.
Diagnostik
Neben der Untersuchung durch Ihren behandelnden Arzt und die Erhebung der Krankengeschichte kann durch die bildgebende Diagnostik eine exakte Ausdehnung des Tumors vor jedweder Intervention dokumentiert werden.
Morphologie
Neben der Tatsache, dass Weichgewebesarkome in vielen Körperregionen vorkommen, können diese auch von vielen unterschiedlichen Zelltypen dominiert sein.
Wann besteht eine Operationsindikation?
Eine Operationsindikation besteht bei jedem Weichgewebesarkom, dessen Diagnose gesichert ist. Für die diagnostische Sicherung ist als Erstes in den meisten Fällen eine so genannte Inzisionsbiopsie erforderlich.
Wie wird operiert (Technik)?
In der Therapie der Weichgewebesarkome werden 3 onkologische Resektionsformen unterschieden: Die weite Resektion (wide excision), die Kompartmentresektion und die Amputation.
Spezielle Aspekte der Operationsplanung
In Analogie zur individuellen Therapieplanung bei Patienten mit Weichgewebesarkomen muss auch die Aufklärung erfolgen.
Palliative, adjuvante und neo-adjuvante Strahlentherapie
Eine alleinige Strahlentherapie bei Primärtumoren stellt eine Ausnahmeindikation dar, die auf wenige Patienten beschränkt bleibt, die aufgrund allgemeinmedizinischer Risiken nicht operabel sind.
Erfahrung mit der Chemotherapie
Im Gegensatz zu Sarkomen bei Kindern weisen die mesenchymalen Tumoren des Erwachsenenalters keine hohe Chemosensibilität auf.
Zusammenfassung
Wesentliche Eckpfeiler der Behandlung von Patienten mit mesenchymalen Tumoren (Weichgewebesarkome) sind die Chirurgie, die Strahlentherapie und die medizinische Onkologie.